Des installations pensées pour les exigences pharmaceutiques et cosmetiques

4 500 m2 développés a la production, des zones dédiées et des flux séparés pour garantir le respect des normes BPF, ISO 22716 et ISO 13485.

Un site industriel auditable et sécurisé

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Surface & capacité

4 500 m2 de surface, 4 zones de production et une ligne a flux unidirectionnel.

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Environnement contrôle

Monitoring continu des parametres (temperature/hygro/pression).

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Logistique & stockage

Zones de réception et expédition séparées, stockage semi-finis et produits finis sous contrôle, traçabilité FIFO.

🛠️

Maintenance & sécurité

Maintenance préventive planifiee, systeme HSE integre et plans de continuite pour garantir le respect des delais clients.

🧹

Qualité des flux

Flux matieres et flux humains cloisonnes pour limiter les risques de contamination croisee et garantir l'integrite des batches.

🔒

Traçabilité digitale

ERP couple a l'outil de serialisation, suivis par mot de passe et audits electroniques. Historique lot accessible en 3 clics.

👩‍🔬

Dimension humaine

Equipe habilitee, formee BPF, EPS et HACCP. Un animateur present a chaque demarrage de lot.

Notre outil industriel en chiffres

10
Lignes de production
700+
Lots / an
5
Types de conditionnement
3
Certifications (BPF, Référentiel ISO 22716, Référentiel ISO 13485)

Nos expertises de conditionnement

Un parc industriel polyvalent couvrant l'ensemble de la chaine de conditionnement, du primaire a l'expedition.

📦

Mise en etui

Plusieurs lignes automatisees couvrant une large gamme de formats, du petit flacon au coffret. Insertion de notices, stickers et dispositifs d'inviolabilité intègres.

Pharmaceutique Cosmetique Dispositifs medicaux
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Etiquetage

Etiquetage recto, verso et manchonnage sur contenants varies. Controle vision integre pour une conformite a 100 % des impressions et codes-barres.

Cosmetique Pharmaceutique Complements alim.
🔒

Serialisation & tracabilite

Agregation multi-niveaux conforme a la Directive europeenne contre la falsification. Connexion aux systemes nationaux de verification (NMVS/EMVS).

Pharmaceutique Directive 2011/62/UE
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Fardelage & suremballage

Regroupement sous film, mise en carton et palettisation. Configurations flexibles adaptees aux cahiers des charges de la grande distribution et du circuit officinal.

Tous secteurs GMS / Parapharmacie

Controle qualite en ligne

Inspection visuelle automatisee, verification des textes, codes et poids. Archivage conforme aux principes ALCOA pour une tracabilite complete de chaque lot.

Pharmaceutique Dispositifs medicaux Cosmetique
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Dossier technique detaille

Cadences, formats, specifications : recevez notre dossier complet sur simple demande.

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Nous repondons sous 48h et organisons des audits de capacite.