Conditionnement, sérialisation, retraitement — sous environnement BPF, ISO 22716 & ISO 13485 à Varennes-sur-Allier.
Mise en étui, notice, vignette, marquage lot et péremption sous environnement BPF.
Conformité FMD/DSCSA, traçabilité unitaire, sécurisation des données.
Changement de marché, mises en conformité et reprises qualité sous contrôle.
Inspection visuelle, contrôle de conformité et libération pharmaceutique.
Suivi des évolutions réglementaires et commerciales de votre marché.
Cosmétique, compléments alimentaires — formulation et packaging.
De l'étude initiale au suivi post-production, Cosmépharm vous accompagne avec un interlocuteur dédié et une méthodologie éprouvée.
Analyse de votre cahier des charges, contraintes réglementaires, volumes et délais.
Visite de site, validation des équipements, qualification fournisseur et dossier technique.
Essais machines, validation du process, rédaction des dossiers de lot et mise au point.
Conditionnement, sérialisation, contrôle qualité et libération sous supervision pharmaceutique.
Reporting qualité, revue annuelle, gestion des réclamations et optimisation des process.
Petites et moyennes séries, décisions rapides, interlocuteur dédié — la réactivité est l'un de nos différenciateurs depuis près de 40 ans.
Médicaments sous AMM, OTC et génériques.
Soins, hygiène, dermocosmétique et copacking.
Classe I et II sous ISO 13485.
Référentiel SYNADIET et traçabilité complète.
Chaque opération réalisée engage votre responsabilité réglementaire. Notre site n'existe pas pour promettre — il existe pour prouver.
Parlons-en. Réponse sous 48 heures.
